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              產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>乳腺癌細胞;BC-009
               
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              產品名稱:
              乳腺癌細胞;BC-009
              產品型號:
              產品報價:
              產品特點:
              乳腺癌細胞;BC-009相關產品:馬克斯克魯維酵母價格
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                乳腺癌細胞;BC-009的詳細資料:

              公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

              產品名稱

              生長特性

              貨號

              乳腺癌細胞;BC-009

              貼壁生長

              EY-X63668

              細胞名稱  乳腺癌細胞;BC-009
              形態特性: 上皮樣細胞

              生長特性: 貼壁生長

              特征特性: BC-009乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養選擇獲得,于2007年建立鑒定,是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。

              培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;50u/ml試劑胰島素

              傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

              傳代情況: C5

              凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

              支原體檢測: 陰性
              ?
              冷凍保存細胞之方法
              冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
              冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
              實驗要點及說明:
              1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
              2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
              3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
              4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
              5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
              實驗報告:
              一、分離與培養:
              1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
              2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
              3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
              4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
              5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
              二、免疫熒光鑒定:
              1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
              2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
              3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
              4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
              5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
              6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
              Oxysophocarpine

              CAS No.:26904-64-3

              中文名:氧化槐果

              分子式:C15H22N2O2

              河豚素;河豚 訂購|咨詢  神經介素S(NMS) 規格: HPLC≥99%,1mg/支

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              洋川芎內酯H;Senkyulide 訂購|咨詢  神經外營養蛋白3(NXPH3) 規格: 50mg

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              CENPB  著絲粒蛋白B抗體    現貨供應 0.2ml Rocuronium Bromide

              STMN3  原癌基因18家族STMN3蛋白抗體    現貨供應 0.1ml Roxithromycin

              NPHS2/Podocin  腎小球裂孔膜蛋白PD抗體    現貨供應 0.1ml Roxithromycin

              Cofilin  肌動蛋白結合蛋白CFL抗體    現貨供應 0.1ml Selegiline HCl

              EphA5/Eph receptor A5  酪蛋白激酶A5受體抗體    現貨供應 0.1ml 3Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL

              HHEX/HMPH  同源盒蛋白PRH抗體    現貨供應 0.1ml Sertraline HCL

              ETS1 associated protein II/EAPII  ETS1相關蛋白2抗體    現貨供應 0.1ml Sertraline HCL

              TLR7  Toll樣受體7抗體    現貨供應 0.1ml SN38(7Ethyl10hydroxycamptothecin )

              偶二異基咪啉  進口、國產  英文名稱:AIBI  含量:AR

              偶二異丁二甲酯  進口、國產  英文名稱:AIBME  含量:BR,90%

              偶二異庚  進口、國產  英文名稱:VAZO52  含量:AR

              偶二異戊  進口、國產  英文名稱:VAZO67  含量:CP,98%

              Ⅰ  進口、國產  英文名稱:CPAI  含量:高純

              Ⅲ  進口、國產  英文名稱:CPAⅢ  含量:高純,5/100mg

              Ⅳ  進口、國產  英文名稱:CPAⅣ  含量:色固

              偶膦mA  進口、國產  英文名稱:CPAmA  含量:色固

              偶膦mN  進口、國產  英文名稱:CPAmN  含量:IND

              偶洋紅B  進口、國產  英文名稱:AzocarmineB  含量:BR
              乳腺癌細胞;BC-009石蕊牛奶培養基規格:250g用途:用于乳菌石蕊牛奶凝固試驗

              抗生素檢定培養基2號(低PH)(05藥典)規格:250g用途:用于四環素,等效價測定

              大豆蛋白胨規格:250g用途:培養基原材料,含碳水化合物,提供細菌生長氮源

              玻璃三角涂布棒詳情介紹 品名:玻璃三角涂布棒

              二氧化硫快速檢測試劑盒拉丁屬名:食物種類: 水果干類、干制蔬菜、腐竹類、食用淀粉、粉條、瓜子、白砂糖等。

              CAMHB肉湯規格:250g用途:用于臨床樣本或其他樣品中需氧微生物快速增菌培養
              操作步驟:
              1、貼壁細胞的消化
              ①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
              ②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
              ③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
              化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
              ④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
              ⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
              2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

               

              產品相關關鍵字: 乳腺癌細胞 BC-009
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              021-69985169
              13611928337

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